Азотная кислота
Азотная кислота
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ТВЕРСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Факультет ______________________________
Кафедра________________________________
Курсовая работа
“Азотная кислота”
|
Выполнил:
|
студент Х-Б-Г
факультета
|
|
Курс:
|
1
|
Проверил:
|
Группа:
|
16(2)
|
“_____”______________2001г.
|
Фамилия:
|
Лапшин Сергей
|
Тверь
Содержание:....................................................................................... 2
Структура азотной
кислоты............................................................... 3
Безводная азотная
кислота................................................................ 3
Дымящая азотная
кислота................................................................. 3
Строение кислоты с
МВС.................................................................. 3
Нитроний-ион.................................................................................... 4
Список литературы:........................................................................... 7
Азотная кислота
имеет tпл.=–41,6ºC, tкип=–82,6ºC. Её плотность составляет 1,552 г/см3.
С водой смешивается в любых соотношениях, образуя азеотроп (68,4% по массе HNO3 tкип=121,9ºC)
В газовой фазе молекула азотной имеет
плоское строение. Вращение группы ОН относительно NO2 затруднено. В целом молекулу можно
изобразить следующим образом:
Азотная кислота,
не содержащая воды, является безводной. В ней протекают следующие равновесные
процессы:
Чистая азотная
кислота самоионизированна:
,
причем мольная концентрация каждого вида
частиц равна 0,51 моль/ л при -10ºC. В твердом состоянии
молекула кислоты представляет собой гидроксид нитрония: .Интерес представляет собой взаимодействие азотной и
серной кислот:
.
Отсюда
видно, что азотная кислота амфотерна.
Азотную кислоту с
концентрацией 97-99% часто называют дымящей. Дымящая азотная кислота при
хранении разлагается:
Дымящая азотная
кислота - сильный окислитель. Она способна поджечь скипидар и другие
органические вещества.
Рассмотрим строение азотной кислоты с
позиции метода валентных связей. Для этого посмотрим, какие орбитали принимают
участие в образовании молекулы этой кислоты.
Таким образом азотную кислоту можно
представить в виде:
Однако современные методы
исследования показали, что строение кислоты таково:
Отсюда видно, что молекула азотной кислоты
имеет делокализованные связи.
Этот ион непосредственно возникает
не только при ионизации самой азотной кислоты, но и в реакциях нитрования или в
растворах окислов азота в этой кислоте и в других сильных кислотах.
Ранние физические
измерения, выполненные известным ученым Ганчем, свидетельствовали об ионизации HNO3 в серной кислоте:
HNO3+2H2SO4=H3NO32++2HSO4-.
Поздние
исследования, проведенные Хьюзом, Ингольдом и другими учеными, показали, что
предложения Ганча не вполне верно. Так, скорость нитрования бензола возрастает
в 1000 раз при переходе от 80%-ных к 90%-ным растворам H2SO4. Подобные кинетические данные по нитрованию в
растворах серной кислоты, нитрометана, и ледяной уксусной кислоты были
объяснены тем, что атакующей частицей является - ион:
Важность ионизации
первого типа подтверждается тем, что добавление ионизированных нитратов к
реакционной смеси замедляет реакцию. Процесс нитрования можно представить в
виде:
Окончательным подтверждением существования ионов нитрония явилось
выделением солей нитрония. Соли
содержат линейный катион:
Длина связи N-O
составляет 110 пм. Выделение солей нитрония происходит следующим образом:
Реакции (1) и (2)
представляют собой, в действительности, просто реакции обмена, поскольку N2O5 в твердом состоянии и в растворе безводных
кислот существуют в виде ионов и . Реакция (3) представляет собой реакцию
ангидрида кислоты c
основанием .
Соли нитрония - кристаллические вещества, термодинамически устойчивы,
но химически очень активны. Они быстро гидролизуются влагой воздуха; кроме
того, , например,
бурно реагирует с органическими веществами, однако в растворе нитробензола его
можно использовать для нитрования.
Соединения,
содержащие нитроний-ион являются промежуточными соединениями при нитровании
ароматических веществ.
С метода молекулярных орбиталей
нитроний-ион выглядит так:
1.
Ахметов Н.С.
Неорганическая химия. М.:Высшая школа 1975.
2.
Карапетьянц М.Х. Дракин
С.И. Общая и неорганическая химия. М.: Химия1994
3.
Коттон Ф. Уилкинсон Дж.
Современная неорганическая химия. том.2. М.: Мир.1969.
4.
Реми Г. Курс
неорганической химии. том 1. М.: Мир.1972.
5.
Общая химия./Под редакцией
Соколовской Е.М. и Гузея Л.С. М.: Московский университет.1989.
6.
Химический
энциклопедический словарь/ редакцией И.Л.Кнунянца. М.: Московская энциклопедия.
1983.
|